Trả lời:

Bệnh nội tạng là một hiện tượng trao đổi chất bẩm sinh, bởi vì cơ thể con người không thể tổng hợp sắc tố melanin – sắc tố đen bao gồm một axit amin gọi là tyrosine khi tyrosine (tyrozinaza) xúc tác. . Không có sắc tố melanin, da và tóc sẽ trở nên trắng, mắt sẽ không chuyển sang màu đen, chúng sẽ sợ ánh sáng và chúng sẽ thường bị suy giảm thị lực (có thể không nhìn rõ vào ban ngày, nhưng vào ban đêm). Em bé vẫn phát triển bình thường.

Trên thực tế, bệnh bạch tạng là do đột biến gen lặn. Nếu gen bạch tạng chỉ được di truyền ở một trong hai người (nghĩa là bố mẹ là người mang gen lặn của người cha …), đứa trẻ sẽ được sinh ra bình thường mà không bị bạch tạng, nhưng vẫn mang gen bệnh lý lặn. Nếu cả hai bố mẹ đều mang gen lặn (ngay cả khi màu sắc của chúng là bình thường), con cái sẽ bị bệnh bạch tạng do sự đồng hợp tử của các gen lặn. Từ thế hệ này sang thế hệ khác, nếu cặp vợ chồng là người mang gen lặn, rất dễ có con mắc bệnh bạch tạng. Theo như vợ chồng bạn yêu cầu, nếu bạn tiếp tục có con thì khả năng đứa trẻ tiếp theo bị bệnh là rất cao. Hiện tại không có điều trị cho bệnh này.

Tiến sĩ Trương Tuấn

(Theo Khoa học và Đời sống)